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AEROFAR 20 mg/g SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Zugelassen

Chlortetracycline hydrochloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

AEROFAR 20 mg/g SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf
Ziege
Schwein
Hund
Katze
Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch griechisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch rumänisch schwedisch isländisch
Einhufer

Art der Anwendung:

Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

20.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Spray zur Anwendung auf der Haut, Suspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

Anwendung auf der Haut
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Birds
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Einhufer
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QD06AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Spanien

Verfügbar in:

Spanien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in spanisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Divasa Farmavic S.A.

Zulassungsdatum:

27/03/1996

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Divasa Farmavic S.A.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

1077 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/01/2008

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 20/04/2026

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 8/11/2022

Packungsbeilage

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