VALBAZEN MOUTONS ET CHEVRES 1,9 % SUSPENSION BUVABLE

Εγκεκριμένο

Albendazole

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

VALBAZEN MOUTONS ET CHEVRES 1,9 % SUSPENSION BUVABLE

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Αίγα
Πρόβατο

Οδός χορήγησης:

Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

19.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Πόσιμο εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Από στόματος χρήση
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    5
    
    Ημέρα
    
    A la posologie de 7,5 mg/kg
  - Γάλα
    
    6
    
    Ημέρα
    
    A la posologie de 15 mg/kg
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
    
    A la posologie de 7,5 mg/kg
  - Meat and offal
    
    10
    
    Ημέρα
    
    A la posologie de 15 mg/kg
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    5
    
    Ημέρα
    
    A la posologie de 3,8 mg/kg
  - Γάλα
    
    6
    
    Ημέρα
    
    A la posologie de 15 mg/kg
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
    
    A la posologie de 7,5 mg/kg
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
    
    A la posologie de 3,8 mg/kg
  - Meat and offal
    
    10
    
    Ημέρα
    
    A la posologie de 15 mg/kg
  - Meat and offal
    
    5
    
    Ημέρα
    
    A la posologie de 7,5 mg/kg

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QP52AC11

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Zoetis France

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

18/02/1980

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Purna Pharmaceuticals

Αρμόδια αρχή:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Αριθμός έγκρισης:

FR/V/6310474 5/1980

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

18/02/2010

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet