VALBAZEN MOUTONS ET CHEVRES 1,9 %

Autorisiert

Albendazole

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

VALBAZEN MOUTONS ET CHEVRES 1,9 %

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Ziege
Schaf

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

19.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Ziege
  - Milch
    
    6
    
    Tag
    
    A la posologie de 15 mg/kg
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    A la posologie de 7,5 mg/kg
  - Fleisch und Innereien
    
    10
    
    Tag
    
    A la posologie de 15 mg/kg
  - Milch
    
    4
    
    Tag
    
    A la posologie de 7,5 mg/kg
- Schaf
  - Milch
    
    6
    
    Tag
    
    A la posologie de 15 mg/kg
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    A la posologie de 3,8 mg/kg
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    A la posologie de 7,5 mg/kg
  - Fleisch und Innereien
    
    10
    
    Tag
    
    A la posologie de 15 mg/kg
  - Milch
    
    4
    
    Tag
    
    A la posologie de 3,8 mg/kg
  - Milch
    
    4
    
    Tag
    
    A la posologie de 7,5 mg/kg

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AC11

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis France

Marketing authorisation date:

18/02/1980

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Purna Pharmaceuticals

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/6310474 5/1980

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

18/02/2010

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 7/02/2025

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