Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Zugelassen
- Doramectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
TAURADOR 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS ET PORCINS
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien70Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien70Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes which are intended to produce milk for human consumption within 70 days of expected parturition.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien77Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/9608288 5/2024
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0345/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Frankreich
-
Ungarn
-
Irland
-
Niederlande
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Spanien
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/12/2024
Package Leaflet and Labelling
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
