K-VET TYLOSINE 92 000 UI/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR PORCS
  • Tilozīna tartrāts
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Frankreich
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
K-VET TYLOSINE 92 000 UI/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR PORCS
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FA90
Zulassungsnummer:
  • FR/V/3930660 3/2017
Produktidentifikationsnummer:
  • 4823f18e-3187-417c-a0e7-444b4125673d
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000040625

Produktinformationen

Abgaberegelung:
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        day

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Huvepharma S.A.
  • Qalian Italia S.r.l.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Frankreich
Zuständige Behörde:
  • ANSES
Zulassungsinhaber:
  • Huvepharma S.A.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
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Betroffene Mitgliedstaaten:
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Ausgangsproduktidentifikator:
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Ausgangsproduktidentifikator:
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Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
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