Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Autoriseret
- Phenylpropanolamine
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Uriphex Vet 50 mg/ml Mixtúra, lausn Handa hundum
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Tæve
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English40.28milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Oral opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral anvendelse
- Tæve
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QG04BX91
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Icelandic Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- IS/2/23/012/01
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- NL/V/0383/001
Berørte medlemsstater:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 31/08/2023
Hvor nyttig var denne side?: