Veterinary Medicines

Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs

Autorizat
  • Phenylpropanolamine
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Uriphex Vet 50 mg/ml Mixtúra, lausn Handa hundum
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine (cățea)
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    40.28
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie orală
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Câine (cățea)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG04BX91
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Icelandic Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • IS/2/23/012/01
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0383/001
State membre interesate:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 31/08/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.