Veterinary Medicines

Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs

Autorizat
  • Phenylpropanolamine hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Uriphex Vet 50 mg/ml Mixtúra, lausn Handa hundum
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine (cățea)
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Câine (cățea)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG04BX91
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Icelandic Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • IS/2/23/012/01
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0383/001
State membre interesate:
Generic of:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 31/08/2023
Updated on: 3/09/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."