Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs

Autorisert
  • Phenylpropanolamine

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Uriphex Vet 50 mg/ml Mixtúra, lausn Handa hundum
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Virkestoff:
Dyrearter:
  • tispe
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    40.28
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • tispe
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG04BX91
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • IS
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Icelandic Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • IS/2/23/012/01
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0383/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 31/08/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.