Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Autoriseret
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto injekčná suspenzia pre ošípané
Dyrearter:
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.00Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English130.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2816.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English210.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English648.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English166.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English276.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1310.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Svin
-
Meat and offal0day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI09AL07
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 97/059/DC/16-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- DE/V/0268/001
Berørte medlemsstater:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 28/01/2022
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 19/12/2023
Hvor nyttig var denne side?: