Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Autorizovaný
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto injekčná suspenzia pre ošípané
Cílové druhy zvířat:
-
Prase
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English1.00Protective Dose2.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English130.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English2816.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English210.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English648.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English166.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English276.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English1310.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Prase
-
Maso0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI09AL07
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovensko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 97/059/DC/16-S
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Německo
Číslo postupu:
- DE/V/0268/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Francie
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 28/01/2022
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Publikováno dne: 19/12/2023
Jak užitečná byla tato stránka?: