Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Autorizat
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto injekčná suspenzia pre ošípané
Specii ţintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English1.00Protective Dose2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English130.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English2816.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English210.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English648.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English166.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English276.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English1310.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Porc
-
Carne și organe0zi
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AL07
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 97/059/DC/16-S
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0268/001
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 28/01/2022
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat pe: 19/12/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: