Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Ubropen 600 mg intramammary suspension for lactating cows

Authorised
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Carepen vet 600 mg intramammary suspension for lactating cows
Ubropen 600 mg intramammary suspension for lactating cows
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot (laktující kráva)
Způsob podání:
  • Intramamární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    600.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
Léková forma:
  • Intramamární suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Skot (laktující kráva)
      • Maso
        3
        day
      • Mléko
        6
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ51CE09
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Irsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Vetcare Oy
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Animedica GmbH
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Odpovědný orgán:
  • Health Products Regulatory Authority
Registrační číslo:
  • VPA10832/002/001
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Finsko
Číslo postupu:
  • FI/V/0110/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 9/08/2023

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 9/08/2023

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 9/08/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."