Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Ubropen 600 mg intramammary suspension for lactating cows

Autorizat
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Carepen vet 600 mg intramammary suspension for lactating cows
Ubropen 600 mg intramammary suspension for lactating cows
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    600.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine (vacă în lactație)
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        6
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51CE09
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetcare Oy
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Animedica GmbH
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10832/002/001
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FI/V/0110/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Published on: 9/08/2023
Updated on: 10/08/2023

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Published on: 9/08/2023
Updated on: 10/08/2023

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Published on: 9/08/2023
Updated on: 10/08/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.