Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Kelevo 800 µg tablets for dogs

Autorizovaný
  • Anhydrous levothyroxine sodium

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Kelevo 800 µg tablets for dogs
Kelevo 800 mcg Tabletka
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    800.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    Piece
Léková forma:
  • Tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QH03AA01
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Polsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Animedica GmbH
  • Animedica Herstellungs GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Lelypharma B.V.
Odpovědný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 3125
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0349/003
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 16/03/2022

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 4/05/2022

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 16/03/2022

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 20/03/2024
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.