Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Kelevo 800 µg tablets for dogs

Registrováno
  • Anhydrous levothyroxine sodium

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Kelevo 800 µg tablets for dogs
Kelevo 800 mcg Tabletka
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Pes
Cesta podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    800.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Léková forma:
  • Tableta
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Perorální podání
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QH03AA01
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Polsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Lelypharma B.V.
Příslušný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 3125
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo procedury:
  • NL/V/0349/003
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 27/12/2024

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 27/12/2024

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 27/12/2024

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 20/03/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."