Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Kelevo 800 µg tablets for dogs

Pilnvarots
  • Anhydrous levothyroxine sodium

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Kelevo 800 µg tablets for dogs
Kelevo 800 mcg Tabletka
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    800.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    Daļa
Zāļu forma:
  • Tablete
Withdrawal period by route of administration:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QH03AA01
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Animedica GmbH
  • Animedica Herstellungs GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Lelypharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 3125
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • NL/V/0349/003
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 16/03/2022

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 4/05/2022

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 16/03/2022

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 20/03/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.