Veterinary Medicines

FELIDIARIX 50,0 MG / 8 375 UI / 0,0021 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS

Autorizovaný
  • Framycetin sulfate
  • Atropine sulfate monohydrate
  • Sulfaguanidine
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
FELIDIARIX 50,0 MG / 8 375 UI / 0,0021 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kočka
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    8375.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • K dispozici pouze v English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • K dispozici pouze v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Léková forma:
  • Potahovaná tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QA07AA99
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Francie
Available in:
  • Francie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Domes Pharma
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • EUROPHARTECH
Odpovědný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/4241651 1/1989
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 26/03/2024
Stažení

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 26/03/2024
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.