Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

FELIDIARIX 50,0 MG / 8 375 UI / 0,0021 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS

Autorisert
  • Framycetin sulfate
  • Atropine sulfate monohydrate
  • Sulfaguanidine

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
FELIDIARIX 50,0 MG / 8 375 UI / 0,0021 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS
Virkestoff:
Dyrearter:
  • katt
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    8375.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Tablett
  • Tilgjengelig bare i English
    0.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Tablett, filmdrasjert
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA07AA99
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FR
Available in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Domes Pharma
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • EUROPHARTECH
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/4241651 1/1989
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 26/03/2024

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 26/03/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.