Veterinary Medicines

FELIDIARIX 50,0 MG / 8 375 UI / 0,0021 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS

Pooblaščeno
  • Framycetin sulfate
  • Atropine sulfate monohydrate
  • Sulfaguanidine
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
FELIDIARIX 50,0 MG / 8 375 UI / 0,0021 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    8375.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Farmacevtska oblika:
  • Filmsko obložena tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Peroralna uporaba
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QA07AA99
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • France
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Domes Pharma
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • EUROPHARTECH
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja :
  • FR/V/4241651 1/1989
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 26/03/2024
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 26/03/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.