Veterinary Medicines

Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle

Разрешен
  • Framycetin sulfate
  • Benethamine penicillin
  • Penethamate hydriodide
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
UBROSTAR 100 MG / 280 MG / 100 MG, SUSPENSION INTRAMAMMAIRE HORS LACTATION POUR BOVINS
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Интрамамарно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
  • Налично само в English
    280.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
  • Налично само в English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
Фармацевтична форма:
  • Интрамамарна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамамарно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        37
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ51RC25
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
  • HAUPT PHARMA LATINA
Отговорен орган:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
  • FR/V/8001032 8/2011
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • IE/V/0271/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 23/08/2024
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 23/08/2024
Свали

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
French (PDF)
Публикувано на: 26/07/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."