Veterinary Medicines

Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle

Autorizzato
  • Penethamate hydriodide
  • Framycetin sulfate
  • Benethamine penicillin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
UBROSTAR SUSPENSION INTRAMAMMAIRE HORS LACTATION POUR BOVINS
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
  • Disponibile solo in English
    280.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • bovini
      • carne e visceri
        10
        giorno
      • latte
        37
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RC25
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/8001032 8/2011
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0271/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Lettonia
  • Lituania
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 11/02/2022
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French (PDF)
Pubblicato su: 26/03/2024
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Package Leaflet and Labelling

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