Veterinary Medicines

Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle

Viðurkennt
  • Penethamate hydriodide
  • Benethamine penicillin
  • Framycetin sulfate
Sækja sem PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
UBROSTAR 100 MG / 280 MG / 100 MG, SUSPENSION INTRAMAMMAIRE HORS LACTATION POUR BOVINS
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins fáanlegt í Enska
    280.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins fáanlegt í Enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        37
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51RC25
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska

Viðbótarupplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/8001032 8/2011
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0271/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Eistland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Litáen
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Enska (PDF)
Birt á: 3/05/2024
Sækja
franska (PDF)
Birt á: 3/05/2024
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt á: 22/07/2024
Sækja
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.