Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Godkänd
- Florfenicol
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Introflor Vet, 300 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal30dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Får
-
Meat and offal39dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Svin
-
Meat and offal18dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal44dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01BA90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Litauen
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/25/2917/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Estland
Procedurnummer:
- EE/V/0109/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Malta
-
Nederländerna
-
Norge
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
litauiska (PDF)
Publicerad på: 17/12/2025
