Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Autorizat
- Florfenicol
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Introflor Vet, 300 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză300.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe30zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Oaie
-
Carne și organe39zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Porc
-
Carne și organe18zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe44zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01BA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Engleză
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/25/2917/001
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- EE/V/0109/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 17/12/2025
