Veterinary Medicine Information website

Sterofundin Vet Infusionsvätska, lösning för nöt, häst, får, get, svin, hund och katt

Godkänd
  • L-Malic acid
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Sterofundin Vet Infusionsvätska, lösning för nöt, häst, får, get, svin, hund och katt
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Hund
  • Get
  • Får
  • Häst
  • Katt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.67
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.27
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.37
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.20
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.30
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    6.80
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Infusionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Get
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Häst
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QB05BB01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Sverige
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • B. Braun Melsungen AG
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 67605
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Procedurnummer:
  • DE/V/0193/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Danmark
  • Frankrike
  • Irland
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Spanien
  • Sverige

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 8/09/2025
Ladda ner

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 8/09/2025
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 8/09/2025
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
Ladda ner

2402582-paren-20250429.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 18/03/2026
Ladda ner