Veterinary Medicines

Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat

Zugelassen
  • L-Malic acid
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin Vet Infusionsvätska, lösning för nöt, häst, får, get, svin, hund och katt
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.67
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.27
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.37
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.20
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.30
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.80
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Schweden
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • B. Braun Melsungen AG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 67605
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0193/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Dänemark
  • Frankreich
  • Irland
  • Italien
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 8/09/2025
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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