Prazivetin 500 mg/g - Premix for medicated feeding stuff
Prazivetin 500 mg/g - Premix for medicated feeding stuff
Godkänd
- Praziquantel
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Prazivetin 500 mg/g - Premix for medicated feeding stuff
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
- Finns tillgänglig endast på bulgariska spanska danska estniska engelska italienska lettiska litauiska ungerska nederländska rumänska finska Norwegian
Administreringsväg:
-
Användning i foder
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:500 mg Reference:Ph.Eur. Index:0
Läkemedelsform:
-
Premix till medicinfoder
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i foder
-
Gilthead
-
Not applicable120dygn120 degree days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP52AA01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Tillgänglig i:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Cypern
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Grekland
-
Irland
-
Island
-
Italien
-
Kroatien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
-
Sverige
-
Tjeckien
-
Tyskland
-
Ungern
-
Österrike
Ytterligare information
Typ av berättigande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Vethellas S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Vethellas S.A.
Ansvarig myndighet:
- European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 13/03/2026
engelska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
danska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
tyska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
grekiska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
spanska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
estniska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
finska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
ungerska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
franska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
isländska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
italienska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
litauiska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
lettiska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
maltesiska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
nederländska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
polska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
rumänska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
slovenska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
ema-puar-v6247-prazivetin-initial-en.pdf
engelska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 13/03/2026
