Prazivetin 500 mg/g - Premix for medicated feeding stuff
Prazivetin 500 mg/g - Premix for medicated feeding stuff
Zugelassen
- Praziquantel
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Prazivetin 500 mg/g - Premix for medicated feeding stuff
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:500 mg Reference:Ph.Eur. Index:0
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Gilthead
-
Not applicable120Tag120 degree days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
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Island
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Irland
-
Italien
-
Lettland
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Liechtenstein
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Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Verfügbar in:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Deutschland
-
Dänemark
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Estland
-
Finnland
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Frankreich
-
Griechenland
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Irland
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Island
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Italien
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Kroatien
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Lettland
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Liechtenstein
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Litauen
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Luxemburg
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Malta
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Niederlande
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Norwegen
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Polen
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Portugal
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Rumaenien
-
Schweden
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Tschechische Republik
-
Ungarn
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Zypern
-
Österreich
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vethellas S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vethellas S.A.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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Herunterladen Veröffentlicht am: 8/05/2025
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Veröffentlicht am: 8/05/2025
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Veröffentlicht am: 8/05/2025
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Herunterladen Veröffentlicht am: 12/02/2026
