LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Godkänd
- Tulathromycin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
LABIXXIN 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Svin
-
Får
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offal13dygn
-
-
Får
-
Meat and offal16dygn
-
-
Får
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal22dygn
-
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA94
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Spanien
Tillgänglig i:
-
Spanien
Förpackningsbeskrivning:
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Labiana Life Sciences S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarig myndighet:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
- 4243 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0423/001
Berörda medlemsstater:
-
Kroatien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 21/10/2024
