LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Autorizzato
- Tulathromycin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
LABIXXIN 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Ovino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie13giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie16giorno
-
-
Ovino
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie22giorno
-
-
bovini
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA94
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Disponibile in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Labiana Life Sciences S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 4243 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0423/001
Stati membri interessati:
-
Croazia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 21/10/2024
eu-PUAR-esv0423001-dcp-labixxin-100mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-sheep-en.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 24/07/2025
es-PUAR-esv0423001-dcp-labixxin-100-mg-ml-solucion-inyectable-para-bovino-porcino-y-ovino-es.pdf
Spanish (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 13/12/2024