Lamoxsan 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
  • Amoxicillin (vattenfri)
  • Godkänd
Godkänt i dessa länder:
  • Österrike
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Lamoxsan 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Lamoxsan 150 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Schweine
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01CA04
Godkännandenummer:
  • 841873
Produktens identifieringsnummer:
  • 6e8ca661-c444-4844-8a00-7df5128ca2e5
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000986137

Ytterligare information om produkten

Rättslig status för tillhandahållande:
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Nöt
      • Meat and offal
        18
        dygn
      • Milk
        72
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        20
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Alfasan Nederland B.V.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • NL/V/0391/001/DC
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Österrike
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Alfasan Nederland B.V.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Ytterligare information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Bipacksedel (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Märkningstext (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."