Lamoxsan 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
  • Amoxicillin (vattenfri)
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Austria
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Lamoxsan 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Lamoxsan 150 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Schweine
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Numero di autorizzazione:
  • 841873
Numero di identificazione del prodotto:
  • 6e8ca661-c444-4844-8a00-7df5128ca2e5
Numero di identificazione permanente:
  • 600000986137

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria non ripetibile
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • bovini
      • carne e visceri
        18
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Suino
      • carne e visceri
        20
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Alfasan Nederland B.V.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • NL/V/0391/001/DC
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Paese dell’autorizzazione:
  • Austria
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in English français svenska íslenzkan norsk
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

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Documenti

Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
File combinato etichetta /Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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