Veterinary Medicines

Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Auktoriserad
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Xylamidor 20 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, honden en katten
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Hund
  • Katt
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    23.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Hund
    • Katt
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        timme
  • Subkutan användning
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN05CM92
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Nederländerna
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 129827
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Österrike
Förfarandenummer:
  • AT/V/0029/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Danmark
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 10/07/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.