Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Autorizzato
- Xylazine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Xylamidor 20 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, honden en katten
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Gatto
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English23.32milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie1giorno
-
latte0ora
-
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie1giorno
-
latte0ora
-
-
Cane
-
Cavallo
-
carni e frattaglie1giorno
-
latte0ora
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05CM92
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Available in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetviva Richter GmbH
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 129827
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Austria
Numero di procedura:
- AT/V/0029/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 10/07/2023
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