EURICAN DAPPi-L, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
EURICAN DAPPi-L, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Ej godkänd
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
EURICAN DAPPi-L, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska50.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska316.23/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska79432.80/50% cell culture infectious dose/dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska50118.70/50% cell culture infectious dose/dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska50.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska50.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Hund
-
Not applicable0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AI02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel med vissa receptfria förpackningsstorlekar
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Litauen
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/02/1412/001-003
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
litauiska (PDF)
Publicerad på: 18/05/2023