EURICAN DAPPi-L, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
EURICAN DAPPi-L, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Neautorizat
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
EURICAN DAPPi-L, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză50.00/Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză316.23/Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză79432.80/Doze infecțioase pe culturi celulare 50/doză1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză50118.70/Doze infecțioase pe culturi celulare 50/doză1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză50.00/Hamster protective Dose 80%1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză50.00/Hamster protective Dose 80%1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Câine
-
Nu se aplică0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
- Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Portugheză Finlandeză Suedeză Norwegian
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/02/1412/001-003
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 18/05/2023