Metaxx 5 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Metaxx 5 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Godkänd
- Meloxicam
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Metaxx 5 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Mexxam Vet 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, suņiem un kaķiem
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Hund
-
Katt
-
Nöt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Koncentrat till injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Hund
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Katt
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal period15 days
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal period5 days
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal period15 days Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QM01AC06
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Lettland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Alfasan Nederland B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- V/DCP/22/0046
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Procedurnummer:
- NL/V/0375/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 27/02/2025
Hur användbar var den här sidan?: