Veterinary Medicine Information website

Mexxam Vet 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, suņiem un kaķiem

Atļautas
  • Meloxicam
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Mexxam Vet 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, suņiem un kaķiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
  • Kaķis
  • Liellops
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
      • Nav piemērojams
        no withdrawal period
    • Kaķis
      • Nav piemērojams
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QM01AC06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Bezkrāsains (I tipa) flakons injekcijām, noslēgts ar gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu. Kartona kastīte ar 1 flakonu ar 20 ml.
  • Bezkrāsains (I tipa) flakons injekcijām, noslēgts ar gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu. Kartona kastīte ar 1 flakonu ar 50 ml.
  • Bezkrāsains (I tipa) flakons injekcijām, noslēgts ar gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu. Kartona kastīte ar 1 flakonu ar 100 ml.
  • Bezkrāsains (I tipa) flakons injekcijām, noslēgts ar gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu. Kartona kastīte ar 1 flakonu ar 250 ml.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/22/0046
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0375/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 18/05/2026
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 17/05/2023
Updated on: 13/03/2026
Lejupielādēt