Veterinary Medicines

Metaxx 5 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats

Auktoriserad
  • Meloxicam
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Metaxx 5 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Metaxx 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
  • Katt
  • Nöt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Koncentrat till injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Katt
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QM01AC06
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Cypern
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
  • Finns tillgänglig endast på English
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkännandenummer:
  • CY00884V
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0375/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 17/05/2023
Ladda ner
Greek (PDF)
Publicerad på: 17/05/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.