Metaxx 5 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Metaxx 5 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Autorisiert
- Meloxicam
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Metaxx 5 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Metaxx 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
-
Katze
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Hund
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Katze
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period15 days
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period5 days
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period15 days Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AC06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Zypern
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- CY00884V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0375/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 17/05/2023
Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 17/05/2023
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