Prasequin vet. 1 mg tabletter för häst
Prasequin vet. 1 mg tabletter för häst
Godkänd
- Pergolide
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Prasequine 1 mg tablets for horses
Prasequin vet. 1 mg tabletter för häst
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/milligram(s)1.00Tablett
Läkemedelsform:
-
Tablett
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Not applicableno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN04BC02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Sverige
Tillgänglig i:
-
Sverige
Förpackningsbeskrivning:
- Blister, 91 tabletter
- Blister, 240 tabletter
- Blister, 160 tabletter
- Blister, 100 tabletter
- Blister, 60 tabletter
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 62741
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Procedurnummer:
- NL/V/0368/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Slovakien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 14/01/2025
engelska (PDF)
Publicerad på: 9/05/2023
Updated on: 10/05/2023
Bipacksedel
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 19/06/2023
Updated on: 25/06/2023
Märkningstext
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 19/06/2023
Updated on: 25/06/2023
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 9/05/2023
Updated on: 10/05/2023
