Prasequine 1 mg tablets for horses
Prasequine 1 mg tablets for horses
Zugelassen
- Pergolide
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Prasequine 1 mg tablets for horses
Prasequin vet. 1 mg tabletter för häst
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
-
Not applicableno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN04BC02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Verfügbar in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 62741
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0368/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/05/2023
Updated on: 10/05/2023
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/05/2023
Updated on: 10/05/2023
Packungsbeilage
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/06/2023
Updated on: 25/06/2023
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 19/06/2023
Updated on: 25/06/2023
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 9/05/2023
Updated on: 10/05/2023