Veterinary Medicines

AVINEW

Ej godkänd
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
AVINEW
Avinew
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (värphöns)
  • Tamhöns (avelshöns)
  • Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
  • Okulär användning
  • Oral användning
  • Okulonasal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver för suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Okulär användning
    • Tamhöns (värphöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Oral användning
    • Tamhöns (värphöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Okulonasal användning
    • Tamhöns (värphöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD06
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 10550
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0123/001

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 7/06/2023
Updated on: 9/06/2023
Ladda ner