Veterinary Medicines

AVINEW

Ekki heimilað
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AVINEW
Avinew
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn (varphæna)
  • Hænsn (til undaneldis)
  • Hænsn (holdakjúklingur)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í auga
  • Til inntöku
  • Til notkunar í augu og nef

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað lyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í auga
    • Hænsn (varphæna)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
  • Til inntöku
    • Hænsn (varphæna)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
  • Til notkunar í augu og nef
    • Hænsn (varphæna)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD06
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 10550
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0123/001

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 7/06/2023
Updated on: 9/06/2023
Sækja