Veterinary Medicines

Glucobel vet, 40 g/100 ml infusionsvätska, lösning

Auktoriserad
  • Glucose monohydrate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Glucobel 40 g/100 ml Infusionslösung für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde und Katzen
Glucobel vet, 40 g/100 ml infusionsvätska, lösning
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Hund
  • Get
  • Får
  • Häst
  • Katt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    440.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Infusionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Hund
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Katt
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QB05BA03
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Sverige
Available in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 63340
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Österrike
Förfarandenummer:
  • AT/V/0028/001
Berörda medlemsstater:
  • Danmark
  • Finland
  • Tyskland
  • Irland
  • Nederländerna
  • Norge
  • Portugal
  • Rumänien
  • Sverige

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 30/01/2023
Ladda ner

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 30/01/2023
Ladda ner

Bipacksedel och märkning

svenska (PDF)
Publicerad på: 30/01/2023
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 30/01/2023
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 6/12/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.