Glucobel 40 g/100 ml Infusionslösung für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde und Katzen

Autorizado

Glucose monohydrate

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Glucobel 40 g/100 ml Infusionslösung für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde und Katzen

Glucobel vet, 40 g/100 ml infusionsvätska, lösning

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
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Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

440.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução para perfusão

Intervalo de segurança por via de administração:

Via intravenosa
- Cattle
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
  - Milk
    
    0
    
    hora
- Goat
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
  - Milk
    
    0
    
    hora
- Sheep
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
  - Milk
    
    0
    
    hora
- Horse
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
  - Milk
    
    0
    
    hora
- Pig
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QB05BA03

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Suécia

Disponibilidade:

Suécia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Data de autorização de introdução no mercado:

21/12/2022

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Autoridade responsável:

Swedish Medical Products Agency

Número da autorização:

63340

Data da alteração do estado de autorização:

21/12/2022

Estado-Membro de referência:

Áustria

Número de procedimento:

AT/V/0028/001

Estados-Membros envolvidos:

Dinamarca
Finlândia
Alemanha
Irlanda
Países Baixos
Noruega
Portugal
Roménia
Suécia

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet