Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Godkänd
  • COLISTIN SULFATE
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5 000 000 NE/ml koncentrátum belsőleges oldathoz borjak, sertések,bárányok,házityúkok és pulykák számára
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
  • Kalkon
  • Nöt (kalv)
  • Får (lamm)
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Koncentrat till oral lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Kalkon
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Får (lamm)
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
  • Oral användning
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Kalkon
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Får (lamm)
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA07AA10
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Ungern
Tillgänglig i:
  • Ungern
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkännandenummer:
  • 3643/X/15 NÉBIH ÁTI
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Procedurnummer:
  • ES/V/0221/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Tjeckien
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.