Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Autorizado
  • COLISTIN SULFATE
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5 000 000 NE/ml koncentrátum belsőleges oldathoz borjak, sertések,bárányok,házityúkok és pulykák számára
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5000000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Concentrado para solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        0
        dia
  • Via oral
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA07AA10
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Hungria
Disponibilidade:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
  • 3643/X/15 NÉBIH ÁTI
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0221/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • República Checa
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 22/12/2023
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 22/12/2023
Descarregar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 22/12/2023
Descarregar

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."