VETAMPLIUS MUCOSOL 10 g/50 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile
VETAMPLIUS MUCOSOL 10 g/50 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile
Auktoriserad
- Bromhexine
- Ampicillin
- Bromhexine
- Ampicillin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
VETAMPLIUS MUCOSOL 10 g/50 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Nöt
-
Svin
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
Läkemedelsform:
-
Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenös användning
- Nöt
-
Meat and offal3dygnUso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano
-
- Svin
-
Meat and offal14dygn
-
- Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
- Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal11dygnUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Intramuskulär användning
- Nöt
-
Meat and offal3dygnUso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano
-
- Svin
-
Meat and offal14dygn
-
- Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
- Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal11dygnUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01CA51
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Italien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Italian
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Published on: 12/04/2024
Hur användbar var den här sidan?: