VETAMPLIUS MUCOSOL 10 g/50 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile

Разрешен

Bromhexine
Ampicillin

Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:

VETAMPLIUS MUCOSOL 10 g/50 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile

Активна субстанция:

Налично само на English
Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

говеда
свиня
коне, от които не се добива храна за консумация от хора
бройлер
говеда
свиня
коне, от които не се добива храна за консумация от хора
бройлер

Начин на приложение:

Интравенозно приложение
Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

68.37

milligram(s)

/

50.00

millilitre(s)
Налично само на English

10.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Прах и разтворител за инфузионен разтвор

Withdrawal period by route of administration:

Интравенозно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    Uso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano
- свиня
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- коне, от които не се добива храна за консумация от хора
- бройлер
  - Meat and offal
    
    11
    
    day
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
Интрамускулно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    Uso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano
- свиня
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- коне, от които не се добива храна за консумация от хора
- бройлер
  - Meat and offal
    
    11
    
    day
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ01CA51

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на лиценза:

Valid

Authorised in:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само на Italian

Допълнителна информация

Entitlement type:

Налично само на English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English Italian

Притежател на лиценза за употреба:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

17/02/1992

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Fatro S.p.A.

Отговорен орган:

Ministry Of Health

Номер на лиценза:

Тази информация не е налична за този продукт.

Дата на промяна в статуса на лиценза:

17/02/2007

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.

Други езици (1)

Italian (PDF)

Публикувано на: 12/04/2024

Изтегли

Колко полезна беше тази страница?: