Magnesium comp. N PlantaVet
  • FORMICA RUFA EX ANIMALE TOTO GL DIL. D7 (HAB, VS…
  • Arnica montana ex planta tota D3
  • Avena sativa D5
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Tyskland
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Magnesium comp. N PlantaVet
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandenummer:
  • 6442875.00.00
Produktens identifieringsnummer:
  • ef5e91aa-b36d-4cf9-b130-242cfcdffb66
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000099883

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Intramuscular use
    • Häst
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Deutsch
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Wala-Heilmittel GmbH
  • Wala-Heilmittel GmbH
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • 1442875
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Tyskland
Ansvarig myndighet:
  • BVL
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Saluvet GmbH
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."